home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3192.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  46 lines
  1.        Document 3192
  2.  DOCN  M94A3192
  3.  TI    Involvement of B cell subpopulation in progression of murine
  4.        retrovirus-induced immunodeficiency syndrome.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Hitoshi Y; Numata F; Uehara S; Takatsu K; Dept. Immunol., Univ. Tokyo,
  7.        Japan.
  8.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):132 (abstract no. PA0147). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369383
  10.  AB    OBJECTIVE, Infection of susceptible C57BL/6 (B6) mice with LP-BM5 MuLV
  11.        leads to the development of the murine acquired immunodeficiency
  12.        syndrome (MAIDS), which shows many similarities with human AIDS. It has
  13.        been reported that B cells are required for the progression of MAIDS. In
  14.        our previous study, X chromosome-linked immunodeficiency mice (XID),
  15.        which lack functionally mature B cells, show delayed progression of
  16.        MAIDS. However it is not clear what is the cellular mechanisms of
  17.        impaired progression of MAIDS in XID mice. Here we report that XID mice
  18.        developed MAIDS after transplantation of B cells from infected B6 mice.
  19.        METHODS, We transplanted spleen cells, lymphnode cells or purified B and
  20.        T cells from LP-BM5 MuLV-infected B6 mice into XID mice and analyzed the
  21.        development of MAIDS-related symptoms such as lymphadenopathy,
  22.        hypergamma-globulinemia and low responsiveness to LPS or ConA. RESULTS,
  23.        MAIDS-related symptoms were observed in XID mice within 10 weeks after
  24.        the transplantation. However, XID mice did not show any symptoms of
  25.        MAIDS till at least 20 weeks after LP-BM5 MuLV injection. Expansion of B
  26.        cells and CD4+Thy1- cells in lymphnodes, which is one of the
  27.        characteristics of MAIDS, was observed in the transplanted XID mice.
  28.        Then we transplanted purified T or B cells from virus-infected B6 mice
  29.        to XID mice. The B cells induced MAIDS-related symptoms in XID mice more
  30.        severely than unfractionated cells. In contrast, the T cells did not
  31.        induce MAIDS in XID mice. DISCUSSION AND CONCLUSION, We conclude that B
  32.        cells from virus-infected B6 mice play an important role in triggering
  33.        the progression of MAIDS in XID mice. Now we are trying to define what
  34.        kind of B cell subpopulation is required for triggering the disease.
  35.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/IMMUNOLOGY  Animal  B-Lymphocyte
  36.        Subsets/*IMMUNOLOGY  B-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Comparative Study  Human
  37.        Immunologic Deficiency Syndromes/GENETICS/IMMUNOLOGY  *Leukemia Viruses,
  38.        Murine  Lymph Nodes/IMMUNOLOGY  *Lymphocyte Transfusion  Mice  Mice,
  39.        Inbred C57BL  Mice, Mutant Strains  Murine Acquired Immunodeficiency
  40.        Syndrome/*IMMUNOLOGY  Spleen/IMMUNOLOGY  T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  Time
  41.        Factors  X Chromosome  MEETING ABSTRACT
  42.  
  43.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  44.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  45.  
  46.